PROCESO DE APROBACIÓN.

Vacuna contra el virus del papiloma

La vacuna fue probada en más de 27 mil pacientes. Los estudios se realizaron en Whitehouse Station, Nueva Jersey.

Shelmar Vásquez Sween svasquez@prensa.comSe conoció a través del Club de Informática Médica y Telemedicina (Cimte), formado por estudiantes de la Facultad de Medicina de la Universidad de Panamá, que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos está en proceso de aprobar una vacuna bautizada como gardasil, medicamento que fungirá como una barrera contra el virus que produce el 70% de los casos de cáncer cervical: el virus del papiloma humano.

La vacuna, que fue creada por la compañía Merck and Co. se aplicará tres veces en un periodo de seis meses y tendrá un costo de 300 a 500 dólares aproximadamente. Según el informe que maneja Cimte el virus del papiloma humano se transmite sexualmente y afecta a más del 50% de los adultos sexualmente activos. El cáncer cervical, que está asociado a este virus, causa la muerte de 290 mil mujeres en todo el mundo anualmente.

Voceros de Merck and Co. afirman que gardasil puede ser utilizada en mujeres de 9 a 26 años, pero que puede tener mejores resultados si se aplica antes de que comiencen una vida sexual activa.

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