364 mil 837 frascos fueron distribuidos en Los Santos, Veraguas y Chiriquí

Minsa analiza jarabe que la CSS retiró del mercado

Este caso no guarda relación con el dietilene glycol, porque el jarabe proviene de una farmacéutica privada.

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CONFERENCIA. Guillermo Sáez-Llorens anunció la retirada del jarabe guayacolato de glicerilo, mientras se investiga si es el causante de reacciones adversas en dos niñas. LA PRENSA/Ana Rentería CONFERENCIA. Guillermo Sáez-Llorens anunció la retirada del jarabe guayacolato de glicerilo, mientras se investiga si es el causante de reacciones adversas en dos niñas. LA PRENSA/Ana Rentería
CONFERENCIA. Guillermo Sáez-Llorens anunció la retirada del jarabe guayacolato de glicerilo, mientras se investiga si es el causante de reacciones adversas en dos niñas. LA PRENSA/Ana Rentería

Las medidas preventivas adoptadas por el director de la Caja de Seguro Social (CSS), Guillermo Sáez-Llorens, de retirar el jarabe guayacolato de glicerilo –que el laboratorio privado San Rafael proporciona a la entidad– y prohibir su consumo, revivió el temor de los asegurados luego de más de tres años de la tragedia por el envenenamiento con dietilene glycol.

Al conocerse la medida, el Comité de Familiares y Víctimas por el Derecho a la Salud y a la Vida reaccionó. Mitzila de Ciniglio dijo que les “aterroriza que la tragedia se repita”.

El pasado 12 de febrero, el Centro Institucional de Farmacovigilancia informó a la CSS de la “suspensión preventiva” del producto. Se trata del lote 260808, el cual vencía en agosto de 2012.

La retirada del jarabe se da luego de registrarse dos casos de menores (de cuatro y seis años) que presentaron reacciones adversas caracterizadas por “edema generalizado completo y facial” (hinchazón en el cuerpo).

Familiares de las dos niñas llevaron el pasado 4 de febrero a las menores –que no son familia– al hospital de Guabito, Bocas del Toro, sector donde residen.

Javier Díaz, director de Prestaciones Médicas de la CSS, dijo que las dos menores se mantienen estables, ya que una vez se suspendió el consumo del jarabe, la hinchazón cedió.

Un vez identificados los dos casos, el director de la institución solicitó al departamento de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa) que iniciara las investigaciones.

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