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Se evalúa proyecto para vigilar efectos de medicamentos

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PROPUESTA. Los fabricantes y distribuidores de medicamentos en Panamá deberán contar –si se aprueba un anteproyecto que crea un sistema de farmacovigilancia– con un supervisor de los efectos secundarios que tengan las medicinas que fabriquen o distribuyan en el país. Según un comunicado del Ministerio de Salud, funcionarios de la entidad y representantes de laboratorios se reunieron la semana pasada para evaluar un documento en el que se establecen las normas de notificación y evaluación de reacciones adversas de medicinas.

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