El Gobierno de Estados Unidos ordenó el viernes que los prospectos de Viagra y otros dos fármacos contra la impotencia adviertan de que algunos consumidores se quedaron ciegos tras tomar las píldoras.
Pero, al mismo tiempo, la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) aclaró que hasta el momento no se ha determinado si, efectivamente, las píldoras son la causa directa de esa ceguera.
La orden de la FDA fue emitida en momentos en que el organismo se enfrenta a una presión creciente para realizar una investigación más enérgica sobre los efectos secundarios de los fármacos contra la impotencia.
El contencioso de fondo tiene que ver con la pérdida súbita de visión cuando se bloquea el flujo sanguíneo hacia el nervio óptico, un problema que se conoce como NAION, o neuropatía isquémica óptica.
Ese trastorno es considerado una de las causas más comunes de la pérdida repentina de visión entre las personas de edad avanzada, con entre mil y 6 mil casos por año.
Entre los otros factores se incluyen la diabetes y los problemas cardíacos, dos de las principales causas de la impotencia.
La FDA ha documentado 43 casos de pérdida súbita entre los consumidores de productos contra la impotencia: 38 de Viagra, cuatro de Cialis y uno de Levitra.
Se trata, de todos modos, de números muy bajos si se tiene en cuenta que 23 millones de hombres en todo el mundo han utilizado Viagra desde que el medicamento salió al mercado en 1998, según Pfizer, la empresa que comercializa el producto.
La FDA también ha recomendado a los usuarios que dejen de tomar las pastillas y que llamen a un médico si experimentan pérdida repentina de visión en uno o ambos ojos y que comuniquen a su doctor si han sufrido antes algún episodio de problemas graves de visión.
