Un total de 2 mil 3 personas se ha inscrito en Panamá en el estudio de la vacuna de la biofermacéutica alemana CureVac que realiza el Consorcio de Investigación de Vacunas Covid-19.
Los científicos tienen previsto cerrar esta semana el enrolamiento de voluntarios en el estudio de esta vacuna, que utiliza la misma plataforma tecnológica de ARN mensajero que las de Pfizer/BioNTech y Moderna.
El consorcio también tiene previsto comenzar en abril próximo el estudio con la vacuna de Clover.
Inscripciones para el ensayo clínico con vacuna alemana CureVac, en la recta final
El Consorcio de Investigaciones de Vacunas Covid-19 Panamá –integrado por el Centro de Investigación Cevaxin y el Instituto de Investigaciones Científicas Avanzadas y Servicios de Alta Tecnología (Indicasat-AIP)– cierra a finales de este mes las inscripciones para el estudio fase 3 de la vacuna alemana CureVac.
Así lo informó la gerente de la Unidad de Reclutamiento y Adherencia de Cevaxin, Natalia Vega, quien detalló que hasta el pasado jueves tenían enroladas a 2 mil 3 personas, pero esperan tener a unas 2 mil 500 personas en el estudio de esta vacuna, que se desarrolla con base en la plataforma tecnológica de ARN mensajero.
Sin excepción, los voluntarios del estudio deben firmar un consentimiento informado ampliamente detallado previo a la colocación de la vacuna, para garantizar que todas las interrogantes sobre el estudio o posibles riesgos o efectos secundarios hayan sido respondidos satisfactoriamente.
Las declaraciones de Vega se dieron en un conversatorio organizado por la Universidad Especializada de las Américas y Cevaxin.
Además de Panamá, en este estudio participan Perú, Argentina, México, Colombia, República Dominicana, Alemania, Holanda, Bélgica y España.
El Consorcio de Investigación de Vacunas Covid-19 fue parte de la fase 2 del ensayo clínico de esta vacuna, en el que participaron 350 panameños.
El objetivo es inscribir globalmente a unas 36 mil 500 personas mayores de 18 años en los países participantes.
CureVac ha anunciado en la publicación de datos preclínicos que su vacuna contra la Covid-19 protege contra la variante B.1.351, también denominada sudafricana, en un modelo de ratón transgénico.
Mientras, la Agencia Europea de Medicamentos inició en febrero pasado el procedimiento de revisión rápida de la vacuna de Curevac. La compañía espera obtener su aprobación para finales de junio.
Esta vacuna se basa, al igual que la de Pfizer-BioNTech y la de Moderna, en la molécula mensajera ARN, que estimula la producción de una proteína del virus en el organismo. Esto desencadena una respuesta inmunitaria diseñada para proteger a las personas del nuevo coronavirus.
