Una técnica de “edición” genética, actualmente en estudio, podría revolucionar el futuro del tratamiento de enfermedades genéticas y algunos tipos de cánceres.
Se trata de Crispr/Cas9, una herramienta de ingeniería genética que corta cualquier segmento del ADN, que tiene una mutación que altera el funcionamiento de un gen y que causa una enfermedad, para sustituirlo por uno sano.
Un panel de los institutos nacionales de la salud de Estados Unidos dio su aprobación para que sea usada por primera vez en un ensayo clínico.
En 2015, la revista Science declaró esta técnica como el descubrimiento científico del año.