Las personas que recibieron placebo en el estudio de la vacuna alemana de la farmacéutica CureVac tendrán la posibilidad de recibir sus dos dosis de la vacuna una vez esta cuente con la aprobación de uso de emergencia por parte de la Agencia Europea de Medicamentos.
Xavier Sáez-Llorens, científico principal del estudio y miembro de Cevaxin —que integra el Consorcio de Investigación de Vacunas Covid-19 Panamá—, detalló que tan pronto CureVac logre autorización de uso de emergencia a finales de mes o junio próximo, la empresa enviará vacunas para inmunizar a los voluntarios asignados al grupo de placebo.
“La dirección de Farmacia y Drogas de Panamá debería autorizar la importación rápidamente porque la EMA es una agencia reguladora de referencia”, expresó.
Además de Panamá, en este estudio participan Perú, Argentina, México, Colombia, República Dominicana, Alemania, Holanda, Bélgica y España.
La vacuna de CureVac utiliza la misma plataforma tecnológica de ARN mensajero que las de Pfizer/BioNTech y Moderna.
