10:42 a.m. - BRUSELAS, Bélgica (EFE).- Científicos del Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL, en sus siglas en inglés) han descubierto que la mutación del gen GLIS2 provoca una enfermedad que da lugar al deterioro de los riñones en los niños y que hasta ahora sólo encuentra remedio con un trasplante.
Este estudio, publicado en una página web de la Comisión Europea y basado en una investigación a partir de ratones y humanos, servirá para desarrollar nuevos tratamientos menos agresivos que los trasplantes.
La función natural del gen GLIS2 es prevenir la muerte de células en el riñón adulto.
La investigación que ha sido publicada en la versión digital de la revista Nature, descubrió que cuando ese gen muta reactiva las funciones de genes dañinos que originan la muerte de la mayoría de las células del riñón.
Ese fenómeno es el causante de la nephronpthisis, enfermedad que afecta a los niños y provoca el deterioro y encogimiento del riñón, con problemas renales antes y durante la juventud.