EU aprueba nuevo test para el cáncer de pecho

8:40 a.m. - WASHINGTON, EU (Reuters). -Los reguladores sanitarios de Estados Unidos autorizaron una nueva prueba genética que ayuda a predecir la recurrencia tumoral y la supervivencia a largo plazo en las pacientes con cáncer de mama que corren más riesgo de que la enfermedad reaparezca.

La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) aprobó el nuevo test, que utiliza sondas fluorescentes para detectar la actividad de genes que anunciarían el aumento de la actividad tumoral.

La agencia mencionó que empleó datos de 767 pacientes de Dinamarca que mostraron que el examen era efectivo a la hora de estimar el tiempo de recurrencia tumoral y supervivencia general. Ambas cosas pueden ser una herramienta para que los médicos sepan cuál es el mejor tratamiento a seguir, indicó la FDA.

El test es fabricado por Dako Denmark A/S. A fines del año pasado, Beckman Coulter Inc anunció que adquiriría cierta tecnología de Dako para analizar células en la sangre y otros fluidos, pero Dako mantuvo su negocio relacionado con el diagnóstico de cáncer.

Los tumores mamarios son la causa más común de cáncer entre las mujeres en todo el mundo y la quinta enfermedad más letal. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la condición produce la muerte de 502.000 personas por año.

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