FDA: Fármaco Votrient muestra efectividad en supervivencia al cáncer

WASHINGTON, Estados Unidos. (REUTERS).- El medicamento Votrient, de GlaxoSmithKline Plc, extendió la vida de un significativo número de pacientes que sufren de una forma agresiva de cáncer sin que la enfermedad empeorara, aunque no mejoró las tasas de supervivencia en general, dijeron este viernes, 16 de marzo, reguladores de salud de Estados Unidos.La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) de Estados Unidos también dijo en un documento de análisis que el fármaco, conocido genéricamente como Pazopanib, tiene un alto nivel de seguridad para pacientes con sarcoma de tejidos blandos, similar a las indicaciones para el carcinoma de células renales.La FDA ya ha aprobado al Votrient para su uso contra este último tipo de cáncer. El documento indicó que los beneficios significativos del Votrient, producidos en “supervivencia a libre de progresión" eran consistentes en todos los grupos de pacientes estudiados por investigadores.No obstante, la FDA agregó que no había una explicación clara de por qué esos beneficios no se traducen en una mejor supervivencia a nivel general. La diferencia podría deberse a un desequilibrio en el número de pacientes que recibió una terapia de seguimiento contra el cáncer, o podría sugerir que los avances en general están limitados a los pacientes con altas tasas de supervivencia libre de progresión.Los sarcomas son un grupo agresivo de cáncer de los tejidos conectivos del cuerpo. El Instituto Nacional del Cáncer estima que cerca de 11 mil estadounidenses fueron diagnosticados con sarcoma de tejidos blandos en 2011 y cerca de 4 mil de ellos murieron a causa de la enfermedad.Hasta ahora, analistas prevén que el medicamento tendrá una venta modesta para la industria farmacéutica británica, con las expectativas de ventas globales llegando hasta cerca de 500 millones de dólares en 2016, según estimaciones de Thomson Reuters Pharma.