1:02 p.m. - MADRID, España. (EFE). -Científicos españoles han logrado reprogramar células de la piel de personas con una anemia muy grave para que se comporten como embrionarias, capaces por ello de convertirse en cualquier tejido, aunque con la novedad que de que en el proceso se les ha despojado de su enfermedad genética inicial.
El trabajo, publicado en el último número de Nature, ha sido dirigido por Juan Carlos Izpisúa-Belmonte, del Instituto Salk (Estados Unidos) y director del Centro de Investigación en Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB).
También han participado los investigadores Juan Bueren, Ángel Raya y Jordi Surrallés.
El estudio aún en fase preclínica ha demostrado por primera vez que, ante una enfermedad genética como la Anemia de Fanconi, es posible corregir el defecto genético en células de la piel del paciente y luego convertirlas en células similares a las embrionarias (células iPS).
Unas células que posteriormente se han podido diferenciar en sanguíneas.
La Anemia de Fanconi es una rara enfermedad y que se manifiesta principalmente en niños, mediante anemias y episodios infecciosos y hemorrágicos normalmente severos.
Se trata de una enfermedad en la que la mutación de un solo gen hace que los pacientes frecuentemente pierdan sus células madre hematopoyéticas (encargadas de renovar continuamente las células de la sangre), lo que se conoce como aplasia medular.
El tratamiento actual para la aplasia medular en estos pacientes es el trasplante de células madre hematopoyéticas sanas, procedentes de médula ósea o sangre de cordón umbilical de un donante compatible y a ser posible familiar del paciente.
El problema es que aproximadamente sólo un tercio de estos pacientes tiene un hermano compatible, y el éxito en los trasplantes de donantes no relacionados es más modesto, explicó a Efe Juan Bueren.
