El Ministerio de Salud (Minsa) informó este sábado que la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas autorizó el uso de emergencia la la presentación bivalente de la vacuna Pfizer-BioNtech contra la Covid-19″, en su nueva presentación bivalente para personas mayores de 12 años de edad.
El Minsa informó que la nueva presentación bivalente tiene mejor protección contra las variantes que están circulando (Original y Ómicron BA.4/BA.5, XBB, BQ1, BQ1.1).
Asimismo que esta vacuna se suministra en viales de dosis única de refuerzo, administrada al menos dos meses, después de completar un esquema primario de vacunación con cualquiera vacuna contra el nuevo coronavirus, es decir tener mínimo dos dosis.
En días pasados el Minsa informó que está haciendo las gestiones con la empresa farmacéutica para que las vacunas lleguen al país a finales de este mes.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el pasado 31 de agosto las formulaciones bivalentes de las vacunas contra la covid-19 de Pfizer/BioNTech y Moderna para su uso como dosis única de refuerzo.
El objetivo de las vacunas bivalentes actualizadas es ayudar a restaurar la protección que ha disminuido desde la vacunación anterior y brindar protección más amplia contra las variantes más nuevas.
