El Ministerio de Salud (Minsa) informó que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) advirtió sobre el riesgo de desarrollar el síndrome de Guillain-Barré (SGB) asociado con las vacunas contra el virus respiratorio sincitial.
Se trata de las vacunas Abrysvo, desarrollada por la farmacéutica Pfizer, y Arexvy, de GlaxoSmithKline Panamá, dirigidas a adultos.
El ministerio detalló que el nuevo requerimiento solicitado por la FDA implica un cambio en el etiquetado de la información de seguridad, para que se especifique que un estudio sugiere un mayor riesgo de sufrir el síndrome dentro de los 42 días posteriores a la vacunación.
No obstante, la FDA ha determinado que los beneficios de la vacunación con Abrysvo y Arexvy siguen siendo mayores que los riesgos asociados.
El Ministerio de Salud aclaró que, por el momento, dichas vacunas no se encuentran registradas en el país. “Sin embargo, consideramos importante poner en conocimiento esta información de seguridad a los profesionales de la salud y a los pacientes que puedan recibir eventualmente estas vacunas a través del Programa Ampliado de Inmunización del Ministerio de Salud o fuera del país”, destacó.
Asimismo, indicó que, ante sospechas de reacciones adversas, los afectados deben comunicarse con el Centro Nacional de Farmacovigilancia.
El síndrome de Guillain-Barré es un trastorno poco común en el que el sistema inmunitario del cuerpo daña las células nerviosas, causando debilitamiento muscular y, en ocasiones, parálisis.
