El Centro Nacional de Farmacovigilancia de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa) anunció la suspensión de registros sanitarios a medicamentos para combatir la obesidad con Anfepramona. Esto, como parte del seguimiento a las alertas emitidas en este caso por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Actualmente en la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas se encuentra registrado el producto con el principio activo Anfepramona, cuyo nombre comercial es Neobes, 75 mg, cápsulas de liberación prolongada, fabricado por el laboratorio Productos Medix S.A. de C.V., México con registro sanitario 82955.
A la fecha, Farmacovigilancia ha recibido un reporte de sospecha de reacción adversa al medicamento asociado al principio activo Anfepramona, que presentó cólicos intestinales fuertes.
La recomendación del Minsa, a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia, es suspender todos los registros sanitarios vigentes y trámite de renovación y de obtención de registro sanitario de los medicamentos, cuyo principio activo sea Anfepramona en todas sus formas farmacéuticas debido a la aparición de casos de aumento de presión arterial en las arterias de los pulmones, enfermedades cardíacas, dependencia, problemas psiquiátricos y daño al feto, se informó.
Se les sugiere a los pacientes que estén bajo tratamiento con Anfepramona a que contacten a su médico para discutir el tratamiento a seguir.
