Hoy lunes 18 de septiembre vence el período establecido por la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa) para recibir los sobres de las empresas interesadas en obtener la licencia de fabricación de los derivados del cannabis medicinal.
Así lo informó la directora nacional de Farmacia y Drogas de la entidad, Elvia Lau, quien detalló que esta misma semana será la apertura de sobres de las propuestas presentadas.
En junio pasado, unas 20 empresas participaron en la reunión de homologación con miras a obtener una licencia para la fabricación de los derivados del cannabis medicinal.
Las inquietudes presentadas por los empresarios fueron llevadas ante el Consejo Técnico de Cannabis, ente que pueden realizar adendas a las bases, aseguró la entidad.
De hecho, las bases señalaban que los interesados tenían hasta el 29 de agosto, para solicitar aclaraciones y hacer las preguntas correspondientes en la página web y la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas tenía hasta el 5 de septiembre para responder las mismas.
En alrededor de 20 países, el cannabis medicinal es legal y tanto la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) como la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) han reconocido medicamentos derivados de dicho producto.
La ley panameña precisa que el cannabis medicinal está indicado para aliviar dolores de tipo crónico o por lesiones nerviosas; para controlar náuseas y vómitos, al igual que padecimientos como alzheimer, esclerosis lateral amiotrófica, virus de inmunodeficiencia humana y sida, cáncer, enfermedad de Crohn, epilepsia, convulsiones, glaucoma, esclerosis múltiple y espasmos musculares.
