La Organización Mundial de la Salud (OMS), tiene programado para el año 2008 realizar una reunión para tratar el tema de la hipertensión pulmonar, HP.
El doctor Jorge Osvaldo Cáneva, quien estuvo de visita en Panamá para hablar de este tema, dijo que para identificar esta enfermedad es necesario practicar un electrocardiograma y una radiografía de tórax. El cateterismo derecho es otro examen que confirma la HP; consiste en la introducción de un catéter por vía de la vena yugular que llega hasta las cámaras cardíacas derechas hacia la arteria pulmonar y se hacen las mediciones de la presión. Es el "método más certero".
La presión media de la arteria pulmonar normal es de 25 máxima y 10 la mínima.
¿A qué se debe la aparición?
"Estudios hechos en Inglaterra en 1999, revelan que esta condición se debe a una falla genética en el 20% de los pacientes que tienen HP y en el 60% de las personas que la tienen es hereditaria".
Esta enfermedad no tiene cura, es mortal si no es tratada a tiempo, y el 50% de los pacientes fallecen en menos de 2 años y medio. Usualmente se confunde con otras afecciones como el asma, y uno de los primeros síntomas es la sensación de corta respiración o fatiga, y la insuficiencia respiratoria.
A pesar de que no hay cura para esta enfermedad, ya existen alternativas de tratamiento, como Ventavis, que es una formulación inhalada de iloprost, una sustancia muy similar a la prostaciclina (molécula natural que produce la expansión de los vasos sanguíneos). Al dilatarse los vasos sanguíneos la presión se reduce y fluye más sangre a través de las arterias.
Este medicamento fue aprobado por la FDA en diciembre de 2004; en Panamá pronto estará a la venta.
