Un informe del Centro Nacional de Farmacovigilancia del Ministerio de Salud (Minsa) precisa que hasta el 30 de junio se aplicaron un millón 506 mil 86 dosis de vacunas contra la Covid-19, tanto de Pfizer/BioNTech como de AstraZeneca/Universidad de Oxford, y, de ese total, el 0.04% reportó reacciones adversas.
Cuando se evalúa por farmacéutica, el documento detalla que el 0.05% de un millón 153 mil 177 vacunados con Pfizer (618 casos) y el 0.01% de 352 mil 909 que recibieron la de AstraZeneca (29 casos) reportó un efecto secundario.
Especialistas como Javier Nieto, Arturo Rebollón y Jorge Luis Prosperi coincidieron en que son “muy bajos” los porcentajes de reacciones y que está claro que las vacunas son seguras.
En el informe, el Minsa aclara que los eventos pueden ser cualquier problema de salud que ocurre tras la vacunación, sin que necesariamente sea ocasionado por el biológico. Además, se reportaron tres decesos de personas ya vacunadas.
‘La vacuna es la única forma para salir de esta pesadilla’
La vacuna contra la Covid-19 es segura. Esa fue la conclusión de varios médicos y especialistas tras conocer el más reciente informe elaborado por el Centro Nacional de Farmacovigilancia del Ministerio de Salud (Minsa), sobre eventos y reacciones adversas asociadas con la aplicación de la vacuna contra la Covid-19.
El documento detalla que en Panamá, hasta el 30 de junio, se habían aplicado un millón 506 mil 86 dosis de vacunas contra la Covid-19, de las cuales un millón 153 mil 177 son de Pfizer/BioNTech y 352 mil 909, de AstraZeneca/Universidad de Oxford.
Durante el mismo período, el Centro Nacional de Farmacovigilancia recibió 647 reportes de eventos y reacciones supuestamente asociados al proceso de inmunización. El diagnóstico final fue que el 0.05% (618 casos) del total de los vacunados con Pfizer/BioNTech y el 0.01% (29 casos) de los que recibieron la de AstraZeneca/Universidad de Oxford reportaron algún efecto secundario.
Para el pediatra y exdirector del Instituto Conmemorativo Gorgas de Estudios de la Salud, Javier Nieto, lo más valioso de este informe es que demuestra que las vacunas utilizadas en Panamá contra la Covid-19, tienen un perfil de “seguridad aceptable” y que los eventos reportados, luego de aplicarse más de 1.5 millones de dosis en todo el país, pueden considerarse como raros.
“La balanza de riesgo y beneficios por recibir la vacuna sigue a favor del beneficio. La vacuna es la única forma para salir de esta pesadilla. Es ver la luz al final del túnel”, subrayó el científico, que considera que la Covid-19 es una enfermedad que lleva a apelar al concepto solidario.
Es decir, en medio de la pandemia, se rompió el paradigma no solo de la importancia de la vacunación para la protección personal, si no también para asegurar el bienestar social de todos.
Tipo de eventos
Según el informe del Minsa, “es esencial” tener presente que un acontecimiento adverso es cualquier problema de salud que ocurre después de la vacunación, sin que necesariamente tenga que estar ocasionado por la vacuna, ya que puede tratarse de problemas médicos que coinciden en el tiempo.
En ese contexto, detalla que la mayor parte de los eventos reportados fue clasificado como leve y moderado. De hecho, en aquellos vacunados con Pfizer, el 89% de los 618 reportes de eventos adversos fue calificado como leve y moderado. En los que recibieron la vacuna de AstraZeneca, el 93% de 29 reportes fue catalogado de la misma forma.
También hay un leve porcentaje de eventos clasificados como “graves”, aunque de acuerdo con lo planteado por el Centro Nacional de Farmacovigilancia, si bien coinciden con la aplicación de la vacuna, no se puede establecer necesariamente una causalidad con el tratamiento recibido.
“Se requiere más información y análisis para lograr establecer una probabilidad de asociación causal con la vacuna”, destaca el informe, el cual precisa que un evento es clasificado como grave si ocasiona la muerte, puede poner en peligro la vida, requiere o prolonga una hospitalización, produce una anomalía congénita o defecto al nacer, provoca una incapacidad o enfermedad.
En esa misma línea, indica que se han recibido tres reportes con desenlace fatal (muerte) luego de la administración de la vacuna, aunque el informe aclara que hay que tomar en consideración que los casos se produjeron en personas de edad avanzada y con enfermedades subyacentes, y que la revisión de los informes individuales y los patrones de notificación no sugieren que la vacuna haya influido en el deceso.
Los principales eventos en los vacunados están relacionados con cefalea (dolor de cabeza), pirexia (fiebre), reacción alérgica a la vacuna, erupción y mareos. Además, la mayoría de los reportes corresponde a personas de entre 18 y 59 años.
Las diferencias
A juicio del epidemiólogo Arturo Rebollón, las reacciones adversas por causa de la vacuna son, en su mayoría, tan “leves” que las personas tienden a no reportarlas. “Se trata de una cantidad muy pequeña y de casi cero. En fin, son más riesgosas las secuelas que dejará el Covid-19 a largo plazo en aquellos que no se vacunan”, acotó.
Sobre el por qué de la leve diferencia entre el porcentaje de casos de los vacunados con Pfizer y los de AstraZeneca, Rebollón sostuvo que los voluntarios sanos y jóvenes tienden a reportar menos eventos adversos y les va mejor luego de aplicarse el tratamiento contra el virus.
“Esa es la situación con AztraZeneca, ya que la gente se vacunó por voluntad propia y les fue súper bien”, dijo.
Precisamente, quienes están recibiendo la vacuna de AstreZeneca en estos momentos son personas mayores de 30 años, luego que así lo estableciera el Minsa.
Sobre este tema, organismos como la Organización Panamericana de la Salud (OPS) han presentado su posición y plantean que aún no se ha creado ningún producto biológico o farmacéutico totalmente inocuo y que las vacunas se elaboran con base en las normas más estrictas de eficacia, seguridad y calidad de la tecnología actual, pero siempre cabe la posibilidad de que se produzca algún evento adverso en una persona vacunada.
Por ello, la OPS considera “importante” que los trabajadores de la salud sepan distinguir los eventos adversos supuestamente atribuibles a la vacunación, para informar adecuadamente.
En todo el país, el mayor porcentaje de reportes proviene de médicos, y las principales instalaciones de salud notificadoras son del Ministerio de Salud y la Caja de Seguro Social. A través del informe, el Minsa exhortó a los profesionales de la salud y a los pacientes a continuar reportando sus sospechas de reacciones adversas.
El especialista en salud pública Jorge Luis Prosperi subrayó que los porcentajes que arrojan estas reacciones son los esperados y el mensaje debe ser que la población se vacune.
“Las personas que fallecieron probablemente iban a fallecer sin recibir la vacuna y las reacciones ocurren con cualquier biológico, porque se está introduciendo en tu organismo una sustancia extraña que generalmente el cuerpo no produce”, añadió.
Prosperi recordó que eventos adversos, como fiebre o dolor de cabeza, se observan mucho en los niños durante jornadas de vacunación contra la influenza.
