Panamá comprará dos antivirales contra la Covid-19: molnupiravir y paxlovid.
De molnupiravir serán 25 mil tratamientos, por $7 millones; y de paxlovid, 25 mil tratamientos, cuyo costo no ha sido establecido aún porque se está en espera de unos documentos para evaluarlo.
La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud aprobó el uso de emergencia de molnupiravir para pacientes de alto riesgo, en los primeros cinco días de diagnóstico de la enfermedad, entre leve y moderado.
Dos antivirales: el nuevo apoyo contra la Covid-19
Los antivirales contra la enfermedad Covid-19 molnupiravir y paxlovid se sumarán al esquema de tratamiento que se le brinda a los pacientes en Panamá, luego de que el Consejo de Gabinete aprobará el procedimiento excepcional para la compra de ambos.
El gobierno comprará 25 mil tratamientos (cada uno con 10 tabletas) de molnupiravir, de la casa farmacéutica Merck Sharp and Dohme junto a Ridgeback Biotherapeutics, por un monto de $7 millones, así como 25 mil tratamientos de paxlovid. De este último, aún están en espera de unos documentos para conocer su costo, señaló el Ministerio de Salud (Minsa).
Desde que comenzó la pandemia de la Covid-19, los laboratorios farmacéuticos empezaron a buscar un medicamento contra la Covid-19 que funcionara de forma similar al tamiflu contra la influenza, y evitar que progrese a etapas de gravedad.
Luego de varios estudios, en diciembre de 2021 ambos fármacos recibieron aprobación por la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés).
Los dos antivirales orales han mostrado ser eficaces en pacientes de alto riesgo. Paxlovid reduce un 89% el riesgo de hospitalización o muerte de los pacientes más vulnerables si se toma en los primeros tres días de la aparición de los síntomas. Y esta eficacia se mantiene en un 88% si se toma en los cinco primeros días, señalan los últimos datos publicados.
En el caso del molnupiravar, cuya principal molécula activa fue desarrollada por un equipo de investigadores del Instituto de Desarrollo de Medicamentos de la Universidad de Emory, reduce la tasa de hospitalización y muerte en un 30%.
Daniel Hernán, director de Acceso y Políticas Públicas de Merck Sharp and Dohme Latinoamérica, manifestó que la farmacéutica se ha mantenido en contacto con las diferentes autoridades y asesores en salud en Panamá para lograr un acuerdo, y suplir lo más pronto posible el molnupiravir.
Añadió que entre 2021 y 2022 se han sostenido más de cinco reuniones con el objetivo de presentar todas las novedades científicas, criterios técnicos y las autorizaciones regulatorias de agencias de alto estándar a nivel global, así como para discutir requerimientos locales y necesidades logísticas para lograr un acceso temprano para los pacientes.
“Somos muy optimistas de que muy pronto tendremos un acuerdo de suplido con el Gobierno de Panamá, para que los pacientes puedan beneficiarse con este tratamiento y así seguir combatiendo conjuntamente a la pandemia”, acotó Hernán.
Además, subrayó que Panamá es uno de los países más avanzados en Latinoamérica para tener un acuerdo de compra.
De hecho, la Dirección Nacional de Farmacia y Droga del Ministerio de Salud (Minsa) anunció ayer la aprobación de uso de emergencia de molnupiravir, para pacientes de alto riesgo, en los primeros cinco días de diagnóstico de la enfermedad entre leve y moderado.
La directora de Farmacia y Drogas, Elvia Lau, explicó que el tratamiento de este antiviral consiste en ingerir cuatro cápsulas de 200 miligramos (mg), cada 12 horas, por un periodo de cinco días.
El molnupiravir es para pacientes mayores de edad de alto riesgo, con obesidad mórbida, diabetes, con enfermedad renal crónica y los que toman medicamentos inmunosupresores, para evitar complicaciones de su salud por consecuencia de la enfermedad.
Con respecto al paxlovid, de la farmacéutica Pfizer, Lau señaló que se solo se está en espera del dossier por parte del fabricante para que se otorgue la autorización de uso de emergencia.
No sustituyen la vacuna
Ivonne Torres Atencio, directora del Departamento de Farmacología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Panamá, explicó que el manejo antiviral oral temprano es una herramienta importante para el control del virus, pero sin llegar a sustituir la vacunación, que es la medida preventiva más eficaz.
“Los antivirales son una medida de apoyo en casos en los que las personas, por otras razones, no han recibido vacunas o [tienen] esquemas incompletos, o pacientes con sistemas inmunes comprometidos, en quienes se hace perentorio evitar los daños del virus y su carga viral”, dijo.
Los dos fármacos son para la parte inicial de la enfermedad, cuando el virus se replica en las células humanas para causar la infección; y en la etapa inflamatoria, cuando el cuerpo reacciona para combatirla.
Torres Atencio precisó que la única opción terapéutica que se tenía para esta etapa inicial eran anticuerpos monoclonales que se administran por vía intravenosa, pero son muy costosos en el mercado.
La comunidad científica espera que esos medicamentos, junto con las vacunas y las medidas de bioseguridad, permitan llegar pronto a la etapa postpandemia, en la que se tendrá una circulación persistente del coronavirus SARS-CoV-2, pero controlada.
