La Ley 90 de diciembre de 2017, sobre dispositivos médicos y productos afines del Ministerio de Salud (Minsa), que entró en vigencia el pasado 2 de mayo, será modificada próximamente.
Así lo informó la ministra de Salud, Rosario Turner, quien detalló que los cambios en la ley permitirán garantizar la comercialización de los dispositivos médicos y que se adquieran en el sistema público, para evitar la mora quirúrgica que se ha dado antes en pacientes con problemas cardiológicos y cerebrovasculares.
“Se puso en vigencia una ley en la que, lamentablemente, no se tomaron en consideración los tiempos necesarios para tener los recursos, a fin de que el Minsa pudiese validar todos los dispositivos de clase D, como válvulas cardiacas, desfibrilador implantable, entre otros”, dijo Turner.
La decisión del Minsa surge luego de que miembros de la Asociación Panameña de Distribuidores de Productos Médicos y Afines (Apadiprom) alertó del desabastecimiento de insumos que se registraría en las instalaciones de salud, debido al eventual retraso en los trámites burocráticos que le corresponde realizar a la nueva Dirección Nacional de Dispositivos Médicos.
En mayo pasado, la Apadiprom planteó que la nueva dirección no contaba con la estructura ni el personal para brindar servicio.