El Ministerio de Salud (Minsa) instaló esta semana la Comisión Intersectorial de Prevención, Diagnóstico, Atención Integral e Investigación para el Tratamiento de las Enfermedades Raras.
La comisión se crea cuatro años después de que fue promulgada en Gaceta Oficial la Ley 28 de octubre de 2014, que busca garantizar la protección social de esta población.
La ley establece que esta comisión tiene una serie de funciones, entre ellas, crear alianzas con organismos y entidades nacionales e internacionales no gubernamentales que apoyen la gestión que garantice el desarrollo adecuado del tratamiento de los pacientes con enfermedades conocidas como raras, poco frecuentes y “huérfanas”.
Asimismo, desarrollar programas para el financiamiento y obtención de los recursos necesarios para administrar los tratamientos de estas enfermedades mediante cooperación y convenios con entidades públicas y privadas
Itza Barahona de Mosca, directora general de Salud del Minsa, indicó que el paso siguiente es hacer un censo de los pacientes, para establecer un cronograma de trabajo y tratamiento.
Añadió que la administración entrante deberá atender el asunto.
La instalación de la comisión surge luego de reiterados reclamos de los pacientes por tener un diagnóstico oportuno, el tratamiento necesario y acceso a medicamentos.