El Ministerio de Salud (Minsa) informó ayer que la petición que se hizo a Rusia de 3 millones de dosis de la vacuna Sputnik V es solo el inicio de un trámite y ahora esperan la respuesta de las autoridades de ese país.
Para el exdirector del Instituto Conmemorativo Gorgas de Estudios de la Salud, Néstor Sosa, los resultados en cuanto a la eficacia de esa vacuna son buenos y ahora Farmacia y Drogas del Minsa necesita “revisar cuidadosamente” la documentación completa o, aún mejor, que esta vacuna sea aprobada por una autoridad regulatoria como la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Segunda fase
El Ministerio de Educación informó que el 81% (unos 900) de mil 101 centros educativos que serán utilizados para vacunar contra la Covid-19 durante la segunda fase, ya fueron acondicionados. En San Miguelito arreglaron cerca de 22 colegios.
La OMS espera finalizar el análisis de las vacunas de AstraZeneca/Universidad de Oxford el 15 de febrero. Mientras, Johnson & Johnson solicitó a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos que apruebe su vacuna.
Ayer se reportaron 998 contagios y 33 defunciones nuevas por la Covid-19. Además, hay 2 mil 287 pacientes hospitalizados.
Vacuna rusa entra en escena; Minsa busca asegurar dosis
El Ministerio de Salud (Minsa) dio el primer paso esta semana para complementar la inmunización contra la Covid-19 de la población: solicitó 3 millones de dosis de la vacuna rusa Sputnik V.
Previo a esto, el país gestionó 450 mil dosis con el dúo farmacéutico Pfizer/BioNtech, de las cuales ha recibido 12 mil 840. También 1.1 millón de dosis de la vacuna de AstraZeneca/Universidad de Oxford, 300 mil dosis de la de Johnson and Johnson, y 1.1 millón por medio del mecanismo Covax de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
También hay otro lote final de Pfizer/BioNTech, del cual el Minsa no ha precisado la cantidad.
En el caso de la Sputnik V, la entidad de salud informó ayer que esas vacunas ingresarían al inventario de dosis contra el coronavirus SARS-CoV-2, y resaltó que la carta enviada por el ministro de Salud, Luis Francisco Sucre, a Rusia, el pasado 3 de febrero, fue un primer paso para tener acceso a ellas.
Para el Minsa, dicha misiva es el “inicio del trámite” y hay que esperar la respuesta de las autoridades rusas. No obstante, señala que tiene la esperanza de recibir una respuesta afirmativa, con la finalidad de lograr la inmunidad de rebaño, para lo cual se requiere vacunar a entre el 70% y el 80% de la población.
La vacuna Sputnik V mostró en un estudio de la revista The Lancet una eficacia del 92%, aunque hasta el momento no ha recibido el visto bueno de organismos como la OMS, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Por lo anterior, el anuncio de Sucre sobre la vacuna rusa motivó que la comunidad científica del país reaccionara. Uno de ellos fue el exdirector del Instituto Conmemorativo Gorgas de Estudios de la Salud, Néstor Sosa, quien subrayó que los resultados publicados sobre la Sputnik V son “muy buenos” en cuanto a su eficacia.
No obstante, destacó, ahora la Dirección de Farmacia y Drogas del Minsa necesita “revisar cuidadosamente” la documentación completa o, aún mejor, que esta vacuna sea aprobada por una autoridad regulatoria reconocida, como la OMS.
En esa misma línea se pronunció en su cuenta de Twitter el pediatra infectólogo Xavier Sáez Llorens, al manifestar que está a favor de que se considere la adquisición a Rusia, pero el proceso regulatorio debe ser el mismo utilizado para aceptar otras vacunas, bajo la normativa de la Dirección de Farmacia y Drogas.
El también infectólogo pediatra Javier Nieto subraya que las vacunas van más allá de ideologías, porque sus datos están apoyados en una receta única que es “la evidencia”.
Frente a esto, la directora de Farmacia y Drogas, Elvia Lau, manifestó que de llegar la Sputnik V al país, deberá seguir todos los procesos y protocolos, como se hizo con la de Pfizer/BioNTech o como se aplica a cualquier otro medicamento o cosmético.
En cuanto a si esa vacuna necesitará del aval de la OMS, la FDA o EMA antes de ser aplicada en Panamá, la funcionaria recordó que no es necesario, pero que lo ideal sería que fuera así, para que exista mayor confianza.
Las demás vacunas
Tedros Adhanon Grebreyesus, director de la OMS, manifestó ayer que es necesario un “aumento masivo de la producción de vacunas”, para lo que sugirió a las farmacéuticas “emitir licencias de no exclusividad para que otros productores puedan fabricar sus vacunas”.
Esto permitiría crear más bases para fabricar vacunas en África, Asia y Latinoamérica. “Habiendo recibido una financiación pública sustancial, animamos a todos los fabricantes a compartir sus datos y tecnología para garantizar un acceso global equitativo a las vacunas”, puntualizó.
También pidió a las empresas que compartan sus expedientes con la OMS, “de forma más rápida y completa de lo que lo han estado haciendo”, de modo que puedan revisarlos para su inclusión en la lista de usos de emergencia. La OMS espera finalizar el análisis de las vacunas de AstraZeneca/Universidad de Oxford fabricadas en Corea del Sur e India el 15 de febrero. Ya esta vacuna fue aprobada por la EMA de Europa.
Por su parte, Johnson & Johnson solicitó este jueves a la FDA que apruebe su vacuna de dosis única contra la Covid-19. La farmacéutica ha anunciado que en las próximas semanas también solicitará la aprobación ante las autoridades sanitarias europeas. Los funcionarios de la FDA han manifestado que expertos externos discutirán sobre la vacuna en una reunión, el 26 de febrero.
En palabras del especialista en salud pública Jorge Luis Prosperi, el país debe garantizar que vacunará al 70% de la población panameña y hacerlo lo antes posible, para alcanzar inmunidad contra el nuevo coronavirus.
“Con el anuncio de la vacuna Sputnik y las otras de Pfizer y AstraZeneca, se complementará el proceso de vacunación. El país tiene que trabajar en varios frentes para inmunizar a su población”, concluyó Prosperi.
