El Ministerio de Salud (Minsa) estableció mediante la Resolución No. 059 del 8 de febrero de 2022, publicada ayer en la Gaceta Oficial, el registro electrónico de las pruebas autoaplicadas para la detección del coronavirus SARS-CoV-2, en muestras de hisopado nasal.
La resolución indica que el establecimiento, comercio o empresa que suministre las pruebas autoaplicadas deberá realizar el registro electrónico de la persona que la utilizará.
Por tal razón, en el artículo 2 de la resolución se indica que todo establecimiento, comercio o empresa dispondrá de acceso y credenciales para el uso de la plataforma de registro electrónico de las pruebas autoaplicadas.
Además, en el artículo 3 se señala que la persona que se realice una prueba autoaplicada para el coronavirus deberá registrar con sus credenciales los resultados de la misma, a través de la plataforma establecida por la Autoridad para la Innovación Gubernamental (AIG).
La AIG será la entidad encargada de desarrollar el mecanismo informático para facilitar el registro electrónico de los resultados obtenidos en las pruebas, y remitirlo al departamento de Epidemiología del Minsa.
El uso de pruebas autoaplicadas fue autorizado mediante el Decreto Ejecutivo No. 5 del 24 de enero de 2022, debido a la alta demanda de diagnóstico que se originó el pasado mes de enero por la circulación de la nueva variante del coronavirus SARS-CoV-2 denominada Ómicron.
Mientras que en la Resolución No. 37 del Minsa, publicada en Gaceta Oficial el 28 de enero de 2022, se establecieron los requisitos que deben cumplir las pruebas rápidas o autoaplicadas para obtener el registro sanitario para su venta en el país.
Se trata de pruebas sencillas que solo requieren de un hisopado rápido de la nariz y proporcionan resultados en minutos.
El director del Instituto Conmemorativo Gorgas de Estudios de la Salud, Juan Miguel Pascale, recientemente informó que hasta la semana pasada cuatro empresas habían presentado la documentación para obtener el registro sanitario de las pruebas autoaplicadas en el país.
Además, dijo que estas empresas están muy cerca de obtener el registro y que no lo han completado porque les falta algún documento.
Los informes epidemiológicos del Minsa permiten establecer que en enero pasado se realizaron 686 mil 691 pruebas de diagnóstico, la mayor cantidad efectuada durante todos los meses de la pandemia, que comenzó en marzo de 2020.
