El octavo informe sobre eventos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (Esavi) contra la enfermedad Covid-19, notificados hasta el 31 de agosto pasado en el Centro de Nacional de Farmacovigilancia de la Dirección de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa), menciona 756 reportes.
De ese total de notificaciones de eventos relacionados con las vacunas, 704 correspondieron a la vacuna de Pfizer/BioNTech y 52, a la de AstraZeneca/Universidad de Oxford.
El documento muestra que para esa fecha los reportes correspondían al 0.02% de las dosis de la vacuna contra la Covid-19 de Pfizer/BioNTech, y al 0.01% de la de AstraZeneca/Universidad de Oxford. Para el 31 de agosto se habían aplicado en el país 4 millones 390 mil 960 dosis.
La mayoría de los reportes de ambas vacunas corresponden a eventos leves y moderados. La vacuna de Pfizer/BioNTech tiene un 42% de notificaciones de eventos leves, 51% de moderados y 7% de graves; y la vacuna de AstraZeneca/Universidad de Oxford tiene 62% de eventos leves, 26% de moderados y un 12% de graves.
En el documento del Centro Nacional de Farmacovigilancia de la Dirección de Farmacia y Drogas del Minsa se deja claro que aunque los eventos clasificados como graves han mostrado una temporalidad con la aplicación de la vacuna, no se puede establecer necesariamente una causalidad con la vacunación.
“Se requiere más información y análisis para lograr establecer una probabilidad de asociación causal con la vacuna”, remarca el informe del Minsa.
En Panamá se han recibido cinco reportes con desenlace fatal luego de la administración de la vacuna. No obstante, hay que tomar en consideración que los casos se produjeron en personas de edad avanzada y con enfermedades subyacentes.
La revisión de los informes individuales y los patrones de notificación no sugieren que la vacuna haya influido en la muerte.
Los principales eventos en los vacunados están relacionados con cefalea (dolor de cabeza), pirexia (fiebre), reacción alérgica a la vacuna, erupción, mareos y otros.
La mayoría de las reacciones ocurrió durante la primera dosis, y en mujeres.
El informe de farmacovigilancia es una recopilación de los reportes de los profesionales de la salud y pacientes que han notificado el evento al Minsa o en la plataforma de la Autoridad Nacional para la Innovación Gubernamental.
En países como España, el pasado 5 de septiembre se contabilizaba la administración de 66 millones 835 mil 878 dosis, y 41 mil 751 notificaciones de acontecimientos adversos.
Recomendaciones
Ivonne Torres Atencio, directora de Farmacología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Panamá, manifestó que se está dando un subregistro de eventos a las vacunas, ya sea por personal de salud o la población en general.
“Quien manifieste eventos adversos fatales o que no tengan una investigación que asegure que sea debido a la vacunación está tergiversando los hechos”, dijo.
La farmacóloga recomendó mejorar el sistema de notificación de las plataformas facilitando que las personas puedan hacer reportes a través de las farmacias o centros de salud de su área de residencia, porque el reporte digital no es amigable para toda la población.
Mientras, en redes sociales hay un grupo de la población que reporta eventos relacionados con el proceso de vacunación, pero en los datos oficiales esa información no consta.
Sobre este tema, entidades como la Organización Panamericana de la Salud (OPS) plantean que aún no se ha creado ningún producto biológico o farmacéutico totalmente inocuo y que las vacunas se elaboran con base en las normas más estrictas de eficacia, seguridad y calidad de la tecnología actual. Aclaran que siempre cabe la posibilidad de que se produzca algún evento adverso en una persona vacunada.
