El Ministerio de Salud (Minsa) asegura que en los últimos tres años los procesos regulatorios que se tramitan en la Dirección de Farmacia y Drogas han mejorado con la incorporación de recurso humano y programas de base de datos digitalizados, así como plataformas de información sobre farmacovigilancia.
Informes de la institución dan cuenta de que entre junio de 2017 y esta fecha se han aprobado 3 mil 400 registros sanitarios de medicamentos (nuevos y renovaciones).
De esa cifra total, 2 mil 60 se dieron el año pasado y este año se han emitido un total de 577, según el informe de la Dirección de Farmacia y Drogas del Minsa.
El presidente de la Asociación de Representantes y Distribuidores de Productos Farmacéuticos (Aredis), Lucas Verbolovski, reconoció que los procesos de los registros sanitarios han mejorado en forma significativa.
Verbolovski enfatizó que, además de las mejoras que se han implementado, hay una norma que indica que si el fabricante no aporta en el tiempo establecido los documentos objetados, este expediente deja de estar en la lista de espera y debe comenzar nuevamente todo el proceso.
Recordó que hace tres años había, al menos, 4 mil expedientes en espera de aprobación.
En ese sentido, el Minsa informó que han evaluado paralelamente la mora de 2 mil 267 solicitudes de renovación y nuevos medicamentos de 2015 y 2016.
Por su parte, Faustina Díaz, presidenta de la Asociación Panameña de Pacientes y Parientes con Enfermedades Hematológicas, aseguró que la falta de fármacos aún persiste.
Añadió que, aunque pudiese ser cierto que han mejorado y evacuado los trámites, los pacientes que requieren medicinas de alto riesgo sanitario aún están a la espera de sus fármacos.
“Desde mi punto de vista y el de los pacientes, no hay cambios significativos”, dijo.