La vacuna contra la enfermedad Covid-19 de la biofarmacéutica CureVac, que está en espera de aprobación por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) para su uso de emergencia, podría llegar al país a través del mecanismo Covax y del Consorcio de Investigación de Vacunas Covid-19 Panamá, que está integrado por el Centro de Investigación Cevaxin y el Instituto de Investigaciones Científicas y Alta Tecnología.
Eduardo Ortega Barría, secretario nacional de Ciencia, Tecnología e Innovación, indicó que la vacuna se puede obtener tanto de forma bilateral como multilateral mediante el mecanismo Covax —ya que forma parte de su portafolio—, pero la limitante de que la mayor parte de su producción se queda en Europa.
Añadió que, de llegar, la vacuna de CureVac sería para la población general. También dijo que hay datos locales de su eficacia, seguridad e inmunogenicidad debido a los estudios clínicos fase 2 y fase 3 realizados en el país por el Consorcio de Investigación de Vacunas Covid-19 Panamá.
Recientemente, Xavier Sáez-Llorens, científico principal del estudio y miembro de Cevaxin —que integra el Consorcio de Investigación de Vacunas Covid-19 Panamá—, detalló que tan pronto CureVac logre autorización de uso de emergencia a finales de mes de mayo o junio próximo, la empresa enviará vacunas para inmunizar a los voluntarios asignados al grupo de placebo.
“La dirección de Farmacia y Drogas de Panamá del Minsa debería autorizar la importación rápidamente porque la EMA es una agencia reguladora de referencia”, expresó.
Además de Panamá, en este estudio participan Perú, Argentina, México, Colombia, República Dominicana, Alemania, Holanda, Bélgica y España.
La vacuna de CureVac utiliza la misma plataforma tecnológica de ARN mensajero que las de Pfizer/BioNTech y Moderna.