El laboratorio estadounidense Merck anunció ayer que buscará solicitar al regulador de medicamentos de Estados Unidos, la FDA, aprobación para la comercialización de una píldora que, según un ensayo clínico, reduce a la mitad los riesgos de hospitalización y muerte de pacientes con la Covid-19.
De ser autorizado, este fármaco oral sería el primer producto de este tipo en el mercado para tratar la Covid-19.
Merck djio que buscará “lo más rápido posible” la luz verde de la FDA para este fármaco experimental, desarrollado con Ridgeback Biotherapeutics y llamado molnupiravi.
Los resultados del ensayo clínico son positivos, asegura la multinacional con sede en Nueva Jersey, también conocida como MSD.
El estudio se llevó a cabo en 775 personas con casos leves a moderados y al menos un factor de riesgo agravante, quienes tomaron el tratamiento dentro de los cinco días posteriores a los primeros síntomas.
La tasa de hospitalización o muerte en los pacientes que recibieron el fármaco fue del 7.3%, en comparación con el 14.1% de los que recibieron un placebo. No se observaron muertes en personas tratadas con molnupiravir, en comparación con ocho en el segundo grupo.
