La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció el jueves que decidió adelantar del 12 al 6 de enero su decisión sobre una autorización de la vacuna contra el coronavirus de la farmacéutica estadounidense Moderna.
La compañía mandó a la EMA información suplementaria antes de los plazos, así que la agencia “ha organizado una reunión extraordinaria el 6 de enero de 2021 para tomar una decisión, si es posible”.
La agencia ya adelantó a principios de semana su decisión respecto al tratamiento de Pfizer/BioNTech.
Europa vive actualmente una fuerte segunda oleada de la Covid-19, y este jueves sobrepasó el medio millón de muertos.
La vacuna Moderna es efectiva en un 94.1%, según los resultados oficiales de la compañía, tras ensayos clínicos en más de 34 mil 400 personas.
