La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) prevé dar su visto bueno a una primera vacuna contra el nuevo coronavirus “de aquí a finales de año” para una distribución “a partir de enero”, precisó el sábado su director.
“Si los datos son sólidos, podremos dar luz verde a la primera vacuna de aquí a finales de año y comenzar la distribución a partir de enero”, declaró Guido Rasi, director de la EMA, en una entrevista publicada el sábado en el diario italiano Il Sole 24 Ore.
Este organismo tiene como misión autorizar y controlar los medicamentos en la Unión Europea. La Comisión Europea se encarga de dar la luz final que permite a los laboratorios comercializar su medicamento en todo el bloque.
La EMA, que apuesta por “6 o 7” vacunas diferentes en 2021, recibió el viernes “los primeros datos clínicos de Pfizer para su vacuna”, precisa Guido Rasi.
“Hemos recibido los datos preclínicos de AstraZeneca, los de los ensayos en los animales que ya están evaluándose y finalmente hemos tenido varias discusiones con Moderna”, explica.
Si se saca una vacuna al mercado en enero, sus primeros efectos sobre la propagación del virus “serán visibles en cinco o seis meses, esencialmente el verano próximo”, precisa.
“Está claro que no sera posible vacunar a todo el mundo, pero comenzaremos por las categorías más expuestas, como las personas mayores y los trabajadores sanitarios, lo que empezará a bloquear los puentes de transmisión”, apunta el responsable.
Este considera que hay que vacunar a “más de la mitad” de la población europea para “poder asistir a un declive de la pandemia”, lo que requerirá “al menos 500 millones de dosis en Europa”.
“Llevará al menos un año” vacunar a todo el mundo y “si todo va bien al final de 2021, tendremos una inmunización suficiente”, avanza Guido Rasi.
