4:08 p.m. - MANAGUA, Nicaragua (ACAN-EFE). -Las autoridades de salud de Nicaragua confirmaron hoy que ordenaron el retiro del analgésico Prexige, de la farmacéutica suiza Novartis, que, según estudios internacionales, causa daño hepático desde el primer mes de su consumo.
La directora de Farmacia del Ministerio de Salud (Minsa) Martha Rosales señaló a la prensa que esa medida fue tomada en atención a investigaciones hechas por la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) y la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA), que han ordenado a la farmacéutica retire el medicamento del mercado.
La funcionaria agregó que ya han procedido a cancelar el registro del producto y han notificado a todas las farmacias del país sobre esa medida. Rosales indicó que Prexige se recomienda como un analgésico anti inflamatorio para tratar la artritis reumatoidea y la artritis, aunque este producto, según estudios de la EMEA y la FDA, contiene un componente activo, el lumiracoxibe, que produce daño hepático.
Agregó que este producto, de alto coste, era distribuido solo en farmacias privadas, no en unidades de salud públicas. El Prexige ha sido retirado, desde el año pasado, en países como Argentina, Australia, Colombia, El Salvador, Guatemala, Panamá y Reino Unido, según la fuente.