8:21 a.m. - Madrid, (EFE). -Un estudio dirigido por un científico peruano ha permitido descubrir un gen en el cromosoma X cuyas mutaciones lo asocian a alrededor del 30% de casos de un tipo de cáncer de riñón causado por el tumor de Wilms, que se da entre niños menores de cinco años preferentemente.
"En el 30% de los casos de niños afectados por este tumor, aparentemente la causa se debe a mutaciones en este nuevo gen denominado WTX", explicó a Efe el científico peruano Miguel Rivera, autor principal de esta investigación, que se publica en el último número de la revista Science.
Según el científico, ha sido "inesperado" que el gen estuviera en el cromosoma X, porque "no hay muchos genes en éste relacionados con el cáncer. Es el primer gen supresor de tumores descubierto en el cromosoma X".