8:12 a.m. - Londres, (EFE). -Una versión modificada y desactivada del virus del sida podría en el futuro constituir la base de una nueva terapia genética prenatal para la fibrosis cística, según los expertos británicos que han realizado una serie de experimentos con fetos de ratón.
Los científicos creen que el virus desactivado podría ser manipulado para dotarle de la capacidad de transportar copias del gen que, cuando falla, causa la fibrosis cística, una devastadora condición pulmonar, informa el diario The Times.
Diversos experimentos llevados a cabo en el University College London (UCL) han demostrado que ese virus modificado puede infectar el tejido pulmonar de los fetos de ratón. Los científicos británicos trabajan ahora en una ulterior modificación del virus del sida para que pueda llevar hasta el pulmón del feto el material genético necesario para corregir la enfermedad.
El equipo del UCL, dirigido por Suzy Buckley, ha ganado un premio de la Sociedad Británica de Terapia Genética, que financiará su proyecto de colaboración con un equipo australiano.