9:54 a.m. - CHICAGO, EU (Reuters). -Si bien la medicación contra el Alzheimer bapineuzumab, de Elan y Wyeth, mostró aumentar el riesgo de efectos colaterales potencialmente graves, ayudaría a los pacientes que no tienen un factor genético peligroso común en la condición, indicaron las compañías. El medicamento era esperado por el mercado con ansiedad.
"Creo que los efectos colaterales quizá serán importantes, pero si son temporarios y tolerables y si el fármaco muestra un beneficio, la proporción riesgo-beneficio compensará los episodios adversos", dijo el doctor Scott Turner, experto del Centro Médico de la Georgetown University en Washington.
"Esta es posiblemente la primera terapia que modificará la enfermedad", añadió el especialista.
La actualización de la medicación en base a anticuerpos, también conocida como AAB-001, ha sido seguida de cerca por los inversores.
Si prueba funcionar podría ser el primer fármaco en modificar el curso de la enfermedad de Alzheimer en lugar de simplemente aliviar los síntomas.
Algunos analistas proyectaron ventas anuales eventuales de 13 mil millones de dólares. Doce personas con Alzheimer leve a moderado que fueron tratadas con el medicamento desarrollaron la formación de líquido en el cerebro, llamado edema vasogénico, informaron los investigadores durante la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer, en Chicago.
Diez de esos casos fueron en personas que tenían el gen ApoE4, que aumenta significativamente el riesgo de desarrollar enfermedad de Alzheimer.
Hallazgos preliminares difundidos el mes pasado mostraron que la medicación no logró mejorar la memoria y la funcionalidad en la mayoría de 234 pacientes durante 18 meses.