1:37 p.m. - WASHINGTON, EU (Reuters). -Reguladores sanitarios de Estados Unidos dijeron el viernes que están revisando la seguridad del medicamento de Allergan Inc llamado Botox y de un producto competidor, después de recibir informes de muertes y reacciones graves en algunos pacientes.
La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) indicó que los casos más graves incluían hospitalizaciones y muertes y que se produjeron en su mayoría en niños tratados por problemas de espasticidad en las extremidades relacionados con parálisis cerebrales. Ese uso de la medicación en cuestión no está aprobado en Estados Unidos.
La FDA señaló que su revisión recae sobre Botox y Botox Cosmetic, de Allergan, y sobre Myobloc, de Solstice Neurosciences Inc. Las reacciones informadas estarían vinculadas con el botulismo, que se produce cuando la toxina botulínica usada en estos productos se expande por el cuerpo, más allá de la zona de la inyección, dijo la FDA.