El Ministerio de Salud comunicó el retiro de todo Panamá del medicamento Norepinefrina 4mg solución inyectable, de las empresas Vitrofarma y Vitalis, debido a defectos de fabricación.
A través de un comunicado de la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, se especifica que la empresa ordenó el retiro de todos los medicamentos de Norepinefrina en su versión 4mg solución inyectable, debido a la "degradación del principio activo" del medicamento.
"Las razones que han llevado a tomar la decisión de retirar preventivamente todas las unidades del producto, involucran varios lotes comercializados fuera del mercado panameño, en los cuales el estudio de estabilidad de seguimiento arrojó resultados de degradación del principio activo superior a lo esperado. Además, Laboratorios Vitalis identificó a través de su programa de farmacovigilancia un caso de sospechas de fallo terapéutico", indica el comunicado oficial.
Las autoridades piden a las personas y a los centros de salud que tengan el medicamento de esta marca, no usarlo y tramitar su devolución.
La norepinefrina se utiliza como regulador de la presión y problemas cardíacos.
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