Guía de buenas prácticas de laboratorios, tema analizado en la Mesa Técnica de Medicamentos

Los laboratorios de análisis que deseen formar parte de la Red deberán cumplir los criterios establecidos en la Guía de Buenas Prácticas de Laboratorios que será revisado y supervisado por el Minsa.

Guía de buenas prácticas de laboratorios, tema analizado en la Mesa Técnica de Medicamentos
Mesa Técnica de Medicamentos se reúne en para analizar la Guía de Buenas Prácticas de Laboratorios. LP Foto: Cortesía

La creación de la Red de Laboratorios de Control de Calidad de Medicamentos y otros productos para la salud humana, fue el tema tratado en la reunión de la Mesa Técnica de Medicamentos, que continúa con el trabajo de la reglamentación de la nueva Ley de Medicamentos.

Elvia Lau, jefa de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa), señaló que “la reglamentación que ordena la Ley sobre este tema es sumamente necesaria para que se logre una guía robusta, aplicable y que sea de conocimiento de los regulados en esta materia”.

Explicó que los laboratorios de análisis que deseen formar parte de la Red deberán cumplir los criterios establecidos en la Guía de Buenas Prácticas de Laboratorios para ser autorizados e incluidos, con el fin de que puedan brindar los servicios a los tramitantes de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas en los análisis, preregistro, posregistro, por reportes de fallas y cualquier otro que sea requerido.

El documento será compartido con todos los involucrados para que aporten sus observaciones y, en próximas reuniones, se continuará con la revisión y análisis para llegar a un consenso que permita la publicación de la Guía de Buenas Prácticas de Laboratorios, indicó.

Por su parte, Orlando Pérez, representante de los dueños de farmacias y miembro de la Mesa Técnica, explicó que con esta Red otros laboratorios podrán hacer los análisis para los medicamentos y no solo lo hará el Instituto Especializado de Análisis (IEA) de la Universidad de Panamá y el Instituto de Investigaciones Científicas y Servicios de Alta Tecnología (Indicasap).

Pérez manifestó que todos los permisos serán dados por el Minsa, a través de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas. Agregó que en la reunión se abrió una comisión que se encargará de tratar los temas y parámetros de la nueva Red.

La nueva Ley de Medicamentos fue sancionada el pasado 1 de febrero por el presidente de la República, Laurentino Cortizo, y publicada en la Gaceta Oficial bajo la Ley 419, que regula los medicamentos y otros productos para la salud humana y dicta otras disposiciones.

Lea también: Cortizo sanciona la ley de medicamentos


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