Alrededor de 500 pacientes con enfermedades raras y crónicas se encuentran afectados por la falta de medicamentos.
Así lo denunció la Red de Enfermedades Raras de Panamá y la Federación de Asociaciones de Pacientes con Enfermedades Críticas, Crónicas y Degenerativas, quienes exigieron ayer 19 de octubre al Ministerio de Salud (Minsa) y a la Caja de Seguro Social (CSS) tomar medidas que permitan el acceso rápido y continuo de sus medicamentos.
“La Caja de Seguro Social está discriminando a los pacientes con enfermedades menos prevalentes, al no equiparar las condiciones para el acceso a medicamentos de estas personas con el resto de los pacientes”, plantearon los representantes de las asociaciones en una conferencia de prensa.
Además, añadieron que para la compra de estos medicamentos, el Minsa utiliza un mecanismo llamado “muy excepcional”, sin embargo, los pacientes con enfermedades raras y crónicas plantean que para este procedimiento la institución no tiene presupuesto definido y el abastecimiento no es oportuno.
Ante la denuncia de los representantes de los pacientes, el Minsa informó que la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas adquiere los productos para el tratamiento de enfermedades raras a solicitud de las clínicas establecidas para la atención de este grupo de pacientes.
