El Ministerio de Salud (Minsa) oficializó la instalación del Consejo Técnico de Cannabis Medicinal, un órgano clave para la implementación, seguimiento y fortalecimiento de la Ley 242 de octubre de 2021, que regula el uso medicinal y terapéutico del cannabis y sus derivados en el país.
El consejo sesionará una vez al mes y está conformado por representantes de diversas instituciones del Estado y de la sociedad civil, asegurando un enfoque integral y multidisciplinario en la toma de decisiones.
Su principal objetivo es garantizar que los pacientes tengan acceso seguro y regulado a tratamientos de cannabis medicinal, bajo estrictos estándares de seguridad, control, calidad y atención médica.
El ministro de Salud, Fernando Boyd Galindo, explicó que la ley protege el derecho de los pacientes a recibir estos tratamientos y que, actualmente, la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas ha emitido tres licencias de fabricación de derivados de cannabis medicinal, además de una licencia para farmacias, con una segunda en evaluación.
Por su parte, Eric Conte, director de la Dirección de Medicamentos e Insumos y presidente del Consejo, detalló que el organismo tendrá como funciones principales la elaboración de políticas educativas y sociales, la revisión de reglamentos sobre control, calidad y vigilancia, la evaluación de protocolos y guías clínicas, así como el monitoreo de la importación, producción, investigación y acceso a los productos.
Añadió que el consejo también evaluará periódicamente el Programa Nacional de Estudio y Uso Medicinal del Cannabis y promoverá que los productos derivados sean accesibles para los pacientes.
El Consejo está integrado por:
El ministro de Salud o su designado, quien lo preside.
El ministro de Seguridad Pública o su designado.
El ministro de Desarrollo Agropecuario o su designado.
El ministro de Comercio e Industrias o su designado.
El director general de la Autoridad Nacional de Aduanas o su designado.
El director general de la Caja de Seguro Social o su designado.
Dos representantes de organizaciones de pacientes con enfermedades crónicas y degenerativas.
Un representante de organizaciones de investigación médico-científica en cannabis medicinal.
El Minsa destacó que este consejo permitirá fortalecer la gobernanza del sistema, garantizar la transparencia en los procesos y asegurar que el desarrollo del cannabis medicinal en Panamá se realice bajo estándares de calidad, seguridad y beneficio para la población.
En paralelo, Panamá dio un paso significativo con la apertura, en enero pasado, de la primera farmacia especializada en productos derivados de cannabis, la Canna Pharma, parte del Consorcio Panamericana de Cannabis, constituido en febrero de 2024. Este consorcio es una de las siete empresas que obtuvieron licencia del Minsa.
