La Dirección de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa) reveló en un informe que han registrado hasta el 31 de mayo 537 casos con reacciones adversas a la vacuna de Pfizer.
El proceso de vacunación contra la Covid-19 en Panamá empezó el pasado 20 de enero y según el informe estos 537 casos apenas representan el 0.06%. Es decir, para el 31 de mayo se habían aplicado unas 895 mil dosis.
En el informe sobre Eventos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización (Esavi) se resalta que los datos suministrados provienen de las notificaciones recibidas en el Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) de eventos ocurridos posterior a la aplicación de la vacuna.
Según los datos publicados, de los 537 casos la reacción adversa más frecuente es el dolor de cabeza con 132. Le siguen la fiebre con 101, mareo 56 y alergia 51.
Otros datos que se destacan es que el mayor número de reacciones por sexo se dan en mujeres con 79.89%.
Con respecto a las edades la mayoría de eventos reportados se dan en el grupo de 40-59 años con 40.22%, después está el de 18-39 con 36.13%, en mayores de 60 años 20.11% y hay un 3.54% que se tiene como casos adversos pero no se precisa el grupo etario.
La mayor cantidad de reacciones a la vacuna se ha reportado tras la aplicación de la primera dosis con un 54.79%, de acuerdo con el informe.
Según la gravedad de los eventos se detalla que el 7% fue calificado como grave, el 49% de moderada y 44% leve.
“Un evento es clasificado como grave si: ocasiona la muerte, puede poner en peligro la vida, requiere o prolonga una hospitalización, produce una anomalía congénita o defecto al nacer o provoca una incapacidad persistente significativa”, se plasma en el informe.
Por otro lado, sobre la vacuna de AstraZeneca. que empezó a aplicarse de forma voluntaria desde el 22 de abril, solo se tiene reporte de 8 casos con reacciones adversas.
“No se incluye en este informe datos de los Esavi de la vacuna SARS-CoV-2 de AstraZeneca, en vista que en el CNFV se han recibido pocos casos. Todos los reportes recibidos de la vacuna SARS-CoV-2 de AstraZeneca se han clasificado de leves a moderados”.
