Un comité asesor de la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, en inglés) recomendó la aprobación para uso de emergencia de la píldora antiviral contra la enfermedad Covid-19 molnupiravir de la farmacéutica estadounidense Merck Sharp and Dohme y Ridgeback.
Después de casi ocho horas de reunión, los integrantes del conocido Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos de la FDA dieron luz verde a la recomendación en una votación ajustada: 13 votos a favor y 10 en contra.
La farmacéutica apuntó la semana pasada que su pastilla reduce el riesgo de muerte y hospitalización en un 30%, un porcentaje menor al 50% inicialmente anunciado.
Sobre este punto, el infectólogo, pediatra e investigador clínico Xavier Sáez-Llorens indicó que es algo que muchas veces ocurre cuando se realizan estudios más extensos, con mayor cantidad de personas analizadas y más amplia heterogeneidad demográfica. De todos modos, sigue siendo un porcentaje muy superior a cualquier fármaco precedente, dijo el especialista.
Panamá ha sostenido reuniones previas con representantes de la farmacéutica para una posible compra del fármaco.
