Panamá, 05 de agosto del 2026
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    TEMA: FDA


    FDA anuncia retiro de toallitas Neutrogena en Estados Unidos por bacterias
    Toalla desmaquillante.
    ALERTA SANITARIA

    FDA anuncia retiro de toallitas Neutrogena en Estados Unidos por bacterias

    Aleida Samaniego C.Hace 9 mesesEn Panamá, la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud hasta el momento no ha emitido comentarios sobre este producto cosmético.
    Lenacapavir, el nuevo avance contra el VIH, es inaccesible por su alto costo
    Lenacapavir es un antirretroviral de acción prolongada que se administra cada seis meses para la prevención del VIH. Imagen tomada de redes sociales
    SALUD PÚBLICA

    Lenacapavir, el nuevo avance contra el VIH, es inaccesible por su alto costo

    Aleida Samaniego C.Hace 1 añoEl principal obstáculo para el acceso al lenacapavir es que Gilead mantiene las patentes hasta 2037 y no permite la producción o distribución genérica en la mayoría de los países latinoamericanos, como Panamá. Esto impide la importación de versiones más económicas.
    Alerta del Minsa: riesgos de medicamentos para el TDAH en niños
    Imagen ilustrativa. Archivo
    Prevención

    Alerta del Minsa: riesgos de medicamentos para el TDAH en niños

    Yasser Yánez GarcíaHace 1 añoEl Ministerio de Salud (Minsa) emitió una alerta sobre el riesgo de efectos adversos en niños menores de 6 años que reciben estimulantes de liberación prolongada para tratar el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH).
    El retiro de Effaclar Duo en Estados Unidos por benceno no afecta a Panamá, asegura L’Oréal
    Effeclar Duo, producto recomendado por los dermatólogos para el acné. Cortesía

    El retiro de Effaclar Duo en Estados Unidos por benceno no afecta a Panamá, asegura L’Oréal

    Aleida Samaniego C.Hace 1 añoLa empresa L’Oréal Groupe para Centroamérica y la región Andina informó que el retiro en Estados Unidos, se llevó a cabo de manera proactiva tras detectarse trazas mínimas de benceno en un lote específico.
    Effaclar Duo de La Roche-Posay es retirado en Estados Unidos por riesgo de químico cancerígeno
    Effaclar Duo,crema utilizada para el acné. Imagen tomada de Internet
    FARMACOVIGILANCIA

    Effaclar Duo de La Roche-Posay es retirado en Estados Unidos por riesgo de químico cancerígeno

    Aleida Samaniego C.Hace 1 añoLa Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Minsa informó que está revisando la alerta emitida y la base de registros sanitarios para publicar una nota informativa sobre el tema.
    ¿Qué es el colorante rojo 3 y por qué lo prohibieron en Panamá?
    El colorante rojo No. 3, Es un sintético, derivado del petróleo, se utiliza comúnmente para dar a los alimentos y bebidas un color rojo cereza brillante. iStock
    SALUD Y ALIMENTACIÓN

    ¿Qué es el colorante rojo 3 y por qué lo prohibieron en Panamá?

    Aleida Samaniego C.Hace 1 añoEl Minsa prohibió el uso del colorante rojo No. 3 en medicamentos orales, siguiendo las regulaciones internacionales que vinculan este aditivo con riesgos potenciales de cáncer.
    Minsa otorga tres años para eliminar el uso del colorante rojo No. 3 en los fármacos
    La medida de la FDA responde a una petición presentada en noviembre de 2022 por diversas organizaciones de defensa y particulares. Elysée Fernández
    FARMACOVIGILANCIA

    Minsa otorga tres años para eliminar el uso del colorante rojo No. 3 en los fármacos

    Aleida Samaniego C.Hace 1 añoEste colorante sintético, derivado del petróleo, se utiliza para dar a los alimentos y bebidas un color rojo cereza brillante.
    Estudio de la FDA revela que algunas tintas de tatuaje etiquetadas como estériles están contaminadas
    El estudio analizó 75 muestras de tintas de 14 fabricantes diferentes. Archivo
    Prevención

    Estudio de la FDA revela que algunas tintas de tatuaje etiquetadas como estériles están contaminadas

    Yasser Yánez GarcíaHace 2 añosLa investigación, publicada en la revista Applied and Environmental Microbiology, enfatiza en la necesidad urgente de una vigilancia constante en la fabricación y distribución de estos productos.
    FDA advierte sobre reacción ‘potencialmente letal’ de dos fármacos para la epilepsia
    En Panamá, la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa) tiene registrado productos con el principio activo levetiracetam. iStock
    VIGILANCIA FARMACOLÓGICA

    FDA advierte sobre reacción ‘potencialmente letal’ de dos fármacos para la epilepsia

    Aleida Samaniego C.Hace 3 añosLa advertencia de la FDA sobre los medicamentos clobazam y levetiracetam se centra en una reacción que puede ocasionar una erupción, pero puede progresar rápidamente y provocar lesiones en los órganos internos. En Panamá, levetiracetam cuenta con registro sanitario.
    La FDA aprueba el primer tratamiento de tecnología de edición genética de Estados Unidos
    Vista del logo de La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos. EFE
    TERAPIA

    La FDA aprueba el primer tratamiento de tecnología de edición genética de Estados Unidos

    EFE Hace 3 añosLa Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos anunció este viernes la aprobación de dos tratamientos para la anemia de células falciformes (SCD), uno de los cuales es el primer tratamiento disponible comercialmente en el país basado en tecnología de edición genética.

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