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TEMA: FDA

Estados Unidos autoriza vacuna de Johnson & Johnson contra la Covid-19 para uso de emergencia

AFP. WASHINGTON, Estados UnidosHace 5 añosEstados Unidos autorizó la vacuna de Johnson & Johnson contra la Covid-19 para su uso de emergencia, abriendo paso a un tercer inmunizante en el país más golpeado por la pandemia.

ESTADOS UNIDOS

Johnson & Johnson pide autorización a la FDA para su vacuna contra Covid-19

AFP. NUEVA JERSEY, Estados UnidosHace 6 añosLa empresa farmacéutica Johnson & Johnson anunció este jueves que solicitó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) una autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra la Covid-19.

ENTREVISTA

Uso de hidroxicloroquina debe ser validado en el país

Aleida Samaniego C Hace 6 añosIvonne Torres Atencio, directora del Departamento de Farmacología de la Facultad de Medicina de la UP, recordó a la comunidad científica que no hay un tratamiento 100% eficaz para la enfermedad Covid-19, sino abordajes que tienen un efecto prometedor, como el remdesivir o dexametasona, aunque para pacientes hospitalizados.

FARMACÉUTICAS

FDA quiere una vacuna contra la Covid-19 que funcione

AFP. WASHINGTON, Estados UnidosHace 6 añosMientras todo el mundo espera una vacuna contra la Covid-19, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) rechaza explícitamente uno de los caminos más rápidos posibles para lanzar una. Eso es bueno.

REGISTRO SANITARIO

Minsa: los gel de mano prohibidos por la FDA no se comercializan en Panamá

Ohigginis Arcia JaramilloHace 6 añosLa Dirección de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa) informó este martes 23 de junio que los nueve productos desinfectantes (gel de mano) sobre los cuales la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una alerta no se comercializan en Panamá.

RECUENTO

Autorizan tratamiento contra coronavirus en Estados Unidos, mientras aceleran desconfinamiento

AFP. NUEVA YORK, Estados UnidosHace 6 añosEl nuevo coronavirus confirmó el viernes su reflujo en Europa continental, pero no en Estados Unidos, que, impaciente por reactivar su economía, marcha hacia al desconfinamiento mientras ofrece esperanzas de un tratamiento a los pacientes.

CIENCIA Y SALUD

Proyecto de ley de células madre, en proceso de cambios

Hace 6 añosEl Comité Nacional de Bióética de Investigación plantea que el proyecto de ley 179 relativo a las “celulas mesenquimales”, es importante para lograr establecer un marco regulatorio, por ello junto con todas las partes interesadas esperan trabajar en los cambios que requiere el texto presentado.

Informe de FDA no ve vínculo entre los teléfonos celulares y el cáncer — Los temores a la radiación de los teléfonos móviles han generado repercusiones negativas contra la expansión de las redes. Archivo

ESTUDIOS

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